Amiini antioksüdante, amiini antioksüdante kasutatakse peamiselt termilise hapniku vananemise, osooni vananemise, väsimuse vananemise ja raskemetallide ioonide katalüütilise oksüdatsiooni pärssimiseks, kaitseefekt on erandlik. Selle puuduseks on reostus, vastavalt struktuurile saab täiendavalt jagada järgmised:
Fenüül-naftüülamiini klass: nagu anti-A või Anti-A, antioksüdant J või D, PBNA on vanim antioksüdant, mida kasutatakse peamiselt termilise hapniku vananemise ja väsimuse vananemise pärssimiseks toksilisuse põhjustel seda tüüpi antioksüdanti on võõrastes riikides harva kasutatud.
Ketamiini antioksüdant: võib anda dieeni kummi väga hea soojuse ja hapniku vananemise jõudluse, mõnel juhul, et anda hea vastupidavus painde pragunemise jõudlusele, kuid pärsib harva metalliioonide katalüütilist oksüdeerimist ja osooni vananemisfunktsiooni. Vananemisvastane aine Rd. Vananemisvastane aine AW ei ole mitte ainult antioksüdandi funktsiooni ja seda kasutatakse sageli operatsioonivastase hapniku ainena.
Difenüülamiini derivaadid: need antioksüdandid pärsivad termilise hapniku vananemise efektiivsust, mis võrdub dihüdrokinoliinpolümeeriga või vähem kui antioksüdandina kasutamisel on need samaväärsed antioksüdantse DD -ga. Kuid kaitse väsimuse vananemise eest on madalam kui viimastel.
P-fenüleendiamiini derivaadid: need antioksüdandid on praegu kummitööstuses laialdaselt kasutatavate antioksüdantide klass. Need võivad pärssida osooni vananemist, väsimuse vananemist, termilist hapniku vananemist ja kummitoodete metalliioonide katalüüsitud oksüdatsiooni. Dialküül p-fenüleendiamiin (näiteks UOP788). Nendel ainetel on spetsiaalne antistaatiline osooni vananemine, eriti staatiline osooni vananemine ilma parafiinita ja termilise hapniku vananemise mõju hea pärssimine. Kuid neil on kalduvus kõrvetamist edendada.
Nende ainete kasutamine alküülarüül-p-fenüleendiamiiniga võib pakkuda head kaitset staatilise dünaamilise osooni vananemise eest. Tegelikult kasutatakse diarküül-P-fenüleendiamiini alati koos alküül-arüül-p-fenüleendiamiiniga. Alküül-arüül-p-fenüleendiamiin, näiteks UOP588, 6ppd. Sellistel ainetel on silmapaistev kaitse osooni dünaamilise vananemise eest. Parafiinvahaga kasutamisel näitavad nad silmapaistvat kaitset ka staatilise osooni vananemise eest ja tavaliselt puuduvad probleemid külma pihustamisega. Varaseimat sorti, 4010NA, kasutatakse endiselt laialdaselt.
6DDP on selles kategoorias ka tavaliselt kasutatav antioksüdant. Selle põhjuseks on see, et see ei põhjusta dermatiiti, see mõjutab protsessi ohutust vähem võrreldes teiste alküül-arüül-fenüleendiamiini ja diallküül-p-fenüleendiamiiniga, see on vähem kalduvus skorhingu soodustamiseks, see on vähem lenduv võrreldes teiste alküül-arüül- ja dialüül-fenüleendiamiiniga, see on SBRET-i jaoks. Kui asendajad on kõik arüül, nimetatakse seda p-fenüleendiamiiniks. Võrreldes alküül-arüül-fenüleendiamiiniga on hind madal, kuid ka ozonatsioonivastane toime on madal ja aeglase migratsiooni kiiruse tõttu on need ained head vastupidavust ja need on tõhusad antioksüdandid. Nende puuduseks on see, et neid on kerge vähese lahustuvusega kummiga kreemi pritsida, kuid see on CR -is väga kasulik, see võib pakkuda väga head kaitset. Ja see ei tekita kõrvetamise propageerimise probleemi.
Fenoolsed antioksüdandid
Seda tüüpi antioksüdanti kasutatakse peamiselt antioksüdandina, ka üksikute sortide roll on metalliioonide passiivne. Kuid kaitsev toime pole nii hea kui amiini antioksüdant, seda tüüpi antioksüdantide peamine eelis on mitte saastamata, mis sobib heledaks kummitoodete jaoks.
Takistatud fenool: Seda tüüpi antioksüdanti kasutatakse laialdaselt antioksüdanti 264, SP ja muid kõrge molekulmassiga antioksüdante, võrreldes selliste ainete volatiilsusega ja seetõttu kehva vastupidavusega, kuid nendel ainetel on keskmine kaitsv toime. Vananemisvastast ainet 264 saab kasutada toidukvaliteedi toodetes.
Kõrvaldatud bisfenoolid: Tavaliselt kasutatavad sordid 2246 ja 2246S, nende ainete kaitsefunktsioon ja mittesalvestamine on parem kui takistatud fenoolid, kuid hind on kõrge, need ained võivad pakkuda tõhusat kaitset kummikäsna toodetele, kuid mida kasutatakse ka lateksitoodetes.
Multifenoolid, mis viitavad peamiselt p-fenüleendiamiini derivaatidele, näiteks 2,5-di-tert-amüülhüdrokinoon on üks neist, neid aineid kasutatakse peamiselt lukustamata kummikillide ja adheside viskoossuse säilitamiseks, aga ka NBR BR stabilisaator.
Orgaaniline sulfiidi tüüpi antioksüdant
Seda tüüpi antioksüdanti kasutatakse laialdaselt polüolefiini plastide stabilisaatorina hüdroperoksiidina, mis hävitab antioksüdanti. Rohkem rakendusi kummides on ditiokarbamaadid ja tioolipõhised bensimidasoolid. Veel praegu on dibutüül ditiokarbamaadi tsink. Seda ainet kasutatakse tavaliselt butüülkummist stabilisaatori tootmisel. Teine on DiButylditiitiokarbamiinhappe nikkel (Antioksüdantne NBC), võib parandada NBR, CR, SBR staatilise osooni vananemise kaitset. Kuid NR jaoks aitab Kangi oksüdatsiooni toimet.
Tioolipõhine bensimidasool
Nagu antioksüdandid MB, MBZ, on ka üks kummist kasutatavaid antioksüdante, neil on NR, SBR, BR, NBR mõõdukas kaitsev toime. Ning on pärsinud vaseioonide, selliste ainete ja mõned tavaliselt kasutatavate antioksüdantide katalüütilist oksüdeerumist ning tekitavad sageli sünergistlikke toimeid. Seda tüüpi antioksüdantide reostust kasutatakse sageli heledates toodetes.
Mitterändav antioksüdant
Kui kumm antioksüdantide püsivaks kaitses, mida nimetatakse mitterändeks antioksüdantideks, nimetatakse mõnda ka väljastatavaks antioksüdantideks või püsivaks antioksüdantideks. Võrreldes üldise antioksüdandiga on peamiselt keeruline kaevandada, raskesti mängida ja raskesti rännata, nii et kummi antioksüdanti mängib järgmise nelja meetodi püsivat kaitsemõju:
1 、 Suurendage antioksüdandi molekulmassi.
2, antioksüdantide töötlemine ja kummi keemiline sidumine.
3 、 Antioksüdant poogitakse enne töötlemist kummile.
4, tootmisprotsessis, nii et kaitsefunktsiooni ja kummimonomeeri kopolümerisatsiooniga monomeer.
Viimase kolme meetodi antioksüdant, mõnikord tuntud ka kui reaktiivset antioksüdanti või polümeeri sidumist antioksüdanti.
Postiaeg: 11. aprill 20123