Toote nimi :Fenool
Molekulaarne vorming :C6H6O
Cas ei :108-95-2
Toote molekulaarstruktuur :
Spetsifikatsioon :
Ese | Ühik | Väärtustama |
Puhtus | % | 99,5 min |
Värvus | Apha | 20 max |
Külmumispunkt | ℃ | 40,6 min |
Veesisaldus | ppm | 1000 max |
Välimus | - | Selge vedel ja riputatud olukord |
Keemilised omadused:
Fenool on kõige lihtsam orgaaniliste ühendite klassi liige, kellel on benseenitsükli külge kinnitatud hüdroksüülrühm või keerukama aromaatse rõnga süsteemi külge.
Samuti on tuntud kui karboolhape või monohüdroksübenseen, fenool on värvitu kuni magusa lõhnaga valge kristalne materjal, millel on kompositsioon C6H5OH, saadud kivisöe tõrva destilleerimisel ja koksi ahjude kõrvalsaadusena.
Fenoolil on laiad biotsiidsed omadused ja antiseptilise vesilahuste lahjendatud vesilahuseid on pikka aega kasutatud. Kõrgemate kontsentratsioonide korral põhjustab see raskeid nahapõletusi; See on vägivaldne süsteemne mürk. See on väärtuslik keemiline tooraine plastide, värvainete, farmaatsiatoodete, süntaanide ja muude toodete tootmiseks.
Fenool sulab umbes 43 ° C ja keeb temperatuuril 183 ° C. Puhtade klasside sulamispunkt on 39 ° C, 39,5 ° C ja 40 ° C. Tehnilised hinded sisaldavad 82% -84% ja 90% -92% fenooli. Kristallimispunkt on esitatud kui 40,41 ° C. Spetsiifiline gravitatsioon on 1,066. See lahustub enamikus orgaanilistes lahustites. Kristallide sulatamise ja vett lisades toodetakse vedel fenool, mis jääb tavalistel temperatuuridel vedelaks. Fenoolil on ebaharilik omadus tungida elukudedesse ja moodustada väärtuslikku antiseptilist. Seda kasutatakse ka tööstuslikult õlide ja ühendite ning parkimise ajal. Muude desinfitseerijate ja antiseptikumi väärtust mõõdetakse tavaliselt fenooliga võrreldes
Rakendus:
Fenooli kasutatakse laialdaselt fenoolvaikude, epoksüvaikude, nailonkiudude, plastifikaatorite, arendajate, säilitusainete, insektitsiidide, fungitsiidide, värvainete, farmaatsia, vürtside ja lõhkeainete valmistamisel.
See on oluline orgaaniline keemiline tooraine, mida saab kasutada fenoolse vaigu, kaprolaktaami, bisfenooli A, salitsüülhappe, piklikhappe, pentaklofenooli, 2,4-D, adipiinhappe, fenolftaleiini N-atsetoksüaniliini ja muude keemiliste toodete valmistamiseks, millel on olulised kasutatud sünteetilised materjalid, millel on olulised kasutatud keemsed materjalid, aloküülmaterjalid, mis on olulised kasutatud sünteetilistest materjalidest, mis on olulised. Kumm, farmaatsiad, pestitsiidid, vürtsid, värvained, katted ja õli rafineerimistööstus. Lisaks saab fenooli kasutada ka lahusti, eksperimentaalse reagendi ja desinfitseerimisvahendina ning fenooli vesilahus võib muuta valkude eraldamist DNA -st taimerakkudes kromosoomides, et hõlbustada DNA värvimist.