Toote nimi:Fenool
Molekulaarne formaat:C6H6O
CASi nr:108-95-2
Toote molekulaarstruktuur:
Spetsifikatsioon:
Ese | Ühik | Väärtus |
Puhtus | % | 99,5 minutit |
Värv | APHA | Maksimaalselt 20 |
Külmumispunkt | ℃ | 40,6 minutit |
Veesisaldus | ppm | Maksimaalselt 1000 |
Välimus | - | Selge vedelik ja suspensioonivaba asjad |
Keemilised omadused:
Fenool on orgaaniliste ühendite klassi lihtsaim liige, mille hüdroksüülrühm on seotud benseenitsükli või keerukama aromaatse tsüklisüsteemiga.
Fenool, tuntud ka kui karboolhape või monohüdroksübenseen, on värvitu kuni valge kristalliline aine magusa lõhnaga, mille koostis on C6H5OH ning mis saadakse kivisöetõrva destilleerimisel ja koksiahjude kõrvalsaadusena.
Fenoolil on laialdased biotsiidsed omadused ja lahjendatud vesilahuseid on pikka aega kasutatud antiseptikuna. Suuremates kontsentratsioonides põhjustab see raskeid nahapõletusi; see on tugev süsteemne mürk. See on väärtuslik keemiline tooraine plastide, värvainete, ravimite, süntaanide ja muude toodete tootmiseks.
Fenool sulab umbes 43 °C juures ja keeb 183 °C juures. Puhaste klasside sulamistemperatuurid on 39 °C, 39,5 °C ja 40 °C. Tehnilised klassid sisaldavad 82–84% ja 90–92% fenooli. Kristallisatsioonitemperatuur on 40,41 °C. Tihedus on 1,066. See lahustub enamikus orgaanilistes lahustites. Kristallide sulatamisel ja vee lisamisel tekib vedel fenool, mis püsib tavalisel temperatuuril vedel. Fenoolil on ebatavaline omadus tungida eluskudedesse ja moodustada väärtuslik antiseptik. Seda kasutatakse ka tööstuslikult lõikeõlides ja -ühendites ning nahatöötlemistehastes. Teiste desinfitseerimisvahendite ja antiseptikumide väärtust mõõdetakse tavaliselt fenooliga võrreldes.
Rakendus:
Fenooli kasutatakse laialdaselt fenoolvaikude, epoksüvaikude, nailonkiudude, plastifikaatorite, arendajate, säilitusainete, insektitsiidide, fungitsiidide, värvainete, ravimite, vürtside ja lõhkeainete tootmisel.
See on oluline orgaanilise keemia tooraine, mida saab kasutada fenoolvaigu, kaprolaktaami, bisfenool A, salitsüülhappe, pikriinhappe, pentaklorofenooli, 2,4-D, adipiinhappe, fenoolftaleiini n-atsetoksüaniliini ja muude keemiatoodete ja vaheühendite valmistamiseks, millel on oluline kasutusala keemilistes materjalides, alküülfenoolides, sünteetilistes kiududes, plastides, sünteetilises kautšukis, farmaatsiatoodetes, pestitsiidides, vürtsides, värvainetes, katetes ja nafta rafineerimistööstuses. Lisaks saab fenooli kasutada ka lahusti, eksperimentaalse reagendina ja desinfektsioonivahendina ning fenooli vesilahus võib taimerakkudes kromosoomides DNA-st valke eraldada, et hõlbustada DNA värvimist.