tootenimi:1,3-butadieen

Molekulaarne formaat:C4H6

CAS nr:106-99-0

Toote molekulaarstruktuur:

Keemilised omadused:

1,3-butadieen on lihtne konjugeeritud dieen.See on õrna aromaatse või bensiinitaolise lõhnaga värvitu gaas, mis ei sobi kokku fenooli, kloordioksiidi, vase ja krotonaldehüüdiga.Gaas on õhust raskem ja võib liikuda mööda maad;võimalik kaugsüttimine.See on oluline tööstuslik kemikaal, mida kasutatakse sünteetilise kautšuki tootmisel monomeerina.Enamik butadieeni polümeriseeritakse sünteetilise kautšuki tootmiseks.Kui polübutadieen ise on väga pehme, peaaegu vedel materjal, siis butadieeni ja stüreeni või akrüülnitriili segudest (nt ABS) valmistatud polümeerid on nii sitked kui ka elastsed.Stüreen-butadieenkummi on autorehvide tootmiseks kõige sagedamini kasutatav materjal.Väiksemaid koguseid butadieeni kasutatakse nailoni valmistamiseks vaheühendi adiponitriili, muude sünteetiliste kummimaterjalide, nagu kloropreen, ja lahusti sulfolaani kaudu.Butadieeni kasutatakse tsüklododekatrieeni tööstuslikuks tootmiseks trimerisatsioonireaktsiooni kaudu.

Rakendus:

1,3-butadieen on naftasaadus, mis saadakse nafta või kerge õli katalüütilisel krakkimisel või buteeni või butaani dehüdrogeenimisel.Seda kasutatakse butadieen-stüreeni elastomeeri (rehvide jaoks), sünteetilise kummi, termoplastsete elastomeeride, toidupakendite ja adiponitriili tootmiseks.Seda kasutatakse ka orgaaniliste ainete sünteesiks Dielsi-Alderkondensatsiooni abil.

Sünteetilised elastomeerid (stüreen-butadieen, polübutadieen, neopreen, nitriilid), ABS-vaigud, keemiline vaheühend.
1,3-butadieen võib läbida neljakomponendilise sidestusreaktsiooni arüül Grignardi reagentide ja alküülfluoriididega nikkelkatalüsaatori juuresolekul, moodustades 1,6-oktadieen süsinikuühendi, mis on asendatud 3- ja 8-asendis alküül- ja arüülrühmadega. .
1,3-butadieen on kasulik dieen Diels Alderi reaktsioonis.
Seda võib kasutada järgmiste sünteesimisel:

1-silüülasendatud 1,3-butadieenid [RuHCl(CO)(PCy3)2]-katalüüsitud terminaalsete (E)-1,3-dieenide silüleeriva sidestamise teel vinüülsilaanidega.

Sünteetiline kautšuk ja termoplastsed vaigud.

Disilüülitud dimeerid reageerides klorosilaanidega.

Okta-2,7-dieen-1-ool pallaadiumiga katalüüsitud hüdrodimerisatsiooni teel.