Toote nimi：Metüületüülketoon

Molekulaarne formaat:C4H8O

CASi nr:78-93-3

Toote molekulaarstruktuur：

Spetsifikatsioon:

Keemilised omadused:

Metüületüülketoon on oma karbonüülrühma ja karbonüülrühmaga külgneva aktiivse vesiniku tõttu vastuvõtlik mitmesugustele reaktsioonidele. Kondenseerumine toimub kuumutamisel vesinikkloriidhappe või naatriumhüdroksiidiga, moodustades 3,4-dimetüül-3-hekseen-2-ooni või 3-metüül-3-hepteen-5-ooni. Pikaajalisel päikesevalguse käes hoidmisel tekivad etaan, äädikhape ja kondensatsiooniproduktid. Lämmastikhappega oksüdeerimisel tekib diatsetüül. Tugevate oksüdeerivate ainetega, näiteks kroomhappega, oksüdeerimisel tekib äädikhape. Butanoon on kuumuse suhtes suhteliselt stabiilne ja termiline lõhustumine kõrgematel temperatuuridel annab enooni või metüleenooni. Alifaatsete või aromaatsete aldehüüdidega kondenseerimisel tekivad suure molekulmassiga ketoonid, tsüklilised ühendid, ketooni kondensatsioon ja vaigud. Näiteks formaldehüüdiga kondenseerumisel naatriumhüdroksiidi juuresolekul tekib esmalt 2-metüül-1-butanool-3-oon, millele järgneb dehüdratsioon metakrülatooniks.
Vaigu moodustumine toimub päikesevalguse või UV-valguse käes. Fenooliga kondenseerumisel tekib 2,2-bis(4-hüdroksüfenüül)butaan. Reageerib alifaatsete estritega aluselise katalüsaatori juuresolekul, moodustades β-diketoonid. Atsüülimine happelise anhüdriidiga happelise katalüsaatori juuresolekul, moodustades β-diketoonid. Reageerib vesiniktsüaniidiga, moodustades tsüanohüdriini. Reageerib ammoniaagiga, moodustades ketopiperidiini derivaate. Butanooni α-vesiniku aatom asendatakse kergesti halogeenidega, moodustades klooriga reageerides mitmesuguseid halogeenitud ketoone, näiteks 3-kloro-2-butanooni. Vastastikmõjul 2,4-dinitrofenüülhüdrasiiniga tekib kollane 2,4-dinitrofenüülhüdrasoon.

Rakendus:

Metüületüülketoon (2-butanoon, etüülmetüülketoon, metüülatsetoon) on suhteliselt madala toksilisusega orgaaniline lahusti, mida leidub paljudes rakendustes. Seda kasutatakse tööstuslikes ja kaubanduslikes toodetes liimide, värvide ja puhastusvahendite lahustina ning vaha eemaldamise lahustina. Metüületüülketoon, mis on mõnede toiduainete looduslik komponent, võib vulkaanipursete ja metsatulekahjude kaudu keskkonda sattuda. Seda kasutatakse suitsuvaba pulbri ja värvitute sünteetiliste vaikude tootmisel, lahustina ja pinnakattena. Seda kasutatakse ka toidu lõhna- ja maitseainena.

MEK-i kasutatakse lahustina erinevates kattekihtides, näiteks vinüül-, liim-, nitrotselluloos- ja akrüülkattekihtides. Seda kasutatakse värvieemaldajates, lakkides, lakkides, pihustusvärvides, hermeetikutes, liimides, magnetlintides, trükivärvides, vaikudes, kampolides, puhastuslahustes ja polümerisatsioonis. Seda leidub ka teistes tarbekaupades, näiteks majapidamis- ja hobitsementides ning puidutäidistes. MEK-i kasutatakse määrdeõlide vahatamiseks, metallide rasvaärastuseks, sünteetiliste nahkade, läbipaistva paberi ja alumiiniumfooliumi tootmisel ning keemilise vaheühendi ja katalüsaatorina. See on ekstraheerimislahusti toiduainete ja toidu koostisosade töötlemisel. MEK-i saab kasutada ka kirurgiliste ja hambaraviseadmete steriliseerimiseks.
Lisaks tootmisele on MEK-i keskkonnaallikateks reaktiiv- ja sisepõlemismootorite heitgaasid ning tööstustegevus, näiteks kivisöe gaasistamine. Seda leidub märkimisväärses koguses tubakasuitsus. MEK-i toodetakse bioloogiliselt ja see on identifitseeritud mikroobide metabolismi produktina. Seda on leitud ka taimedes, putukate feromoonides ja loomsetes kudedes ning MEK on tõenäoliselt imetajate normaalse metabolismi vähemoluline produkt. See on tavalistes tingimustes stabiilne, kuid pikaajalisel ladustamisel võib moodustada peroksiide; need võivad olla plahvatusohtlikud.