Toote nimi:Metüületüülketoon

Molekulaarne formaat:C4H8O

CAS nr:78-93-3

Toote molekulaarstruktuur:

Spetsifikatsioon:

Keemilised omadused:

Metüületüülketoon on karbonüülrühma ja karbonüülrühmaga külgneva aktiivse vesiniku tõttu vastuvõtlik mitmesugustele reaktsioonidele. Kondensatsioon tekib kuumutamisel vesinikkloriidhappe või naatriumhüdroksiidiga, saades 3,4-dimetüül-3-hekseen-2-ooni või 3-metüül-3-hepteen-5-ooni. Pikaajalisel päikesevalgusel kokkupuutel tekivad etaan, äädikhape ja kondensatsiooniproduktid. Lämmastikhappega oksüdeerimisel tekib diatsetüül. Kui oksüdeeritakse tugevate oksüdeerivate ainetega nagu kroomhape, tekib äädikhape. Butanoon on kuumutamisel suhteliselt stabiilne ja termiline lõhustamine kõrgemal temperatuuril tekitab enooni või metüülenooni. Alifaatsete või aromaatsete aldehüüdidega kondenseerimisel tekivad suure molekulmassiga ketoonid, tsüklilised ühendid, ketooni kondensatsioon ja vaigud. Näiteks kondenseerumine formaldehüüdiga naatriumhüdroksiidi juuresolekul annab esmalt 2-metüül-1-butanool-3-ooni, millele järgneb dehüdratsioon metakrülatooniks.
Resiniseerumine toimub kokkupuutel päikesevalguse või UV-kiirgusega. Kondenseerimine fenooliga annab 2,2-bis(4-hüdroksüfenüül)butaani. Reageerib alifaatsete estritega aluselise katalüsaatori juuresolekul, moodustades β-diketoonid. Atsüülimine happeanhüdriidiga happelise katalüsaatori juuresolekul β-diketoonide moodustamiseks. Reageerib vesiniktsüaniidiga, moodustades tsüanohüdriini. Reageerib ammoniaagiga, moodustades ketopiperidiini derivaate. Butanooni α-vesiniku aatom on kergesti asendatav halogeenidega, moodustades klooriga interaktsiooni kaudu erinevaid halogeenitud ketoone, näiteks 3-kloro-2-butanooni. Koostoime 2,4-dinitrofenüülhüdrasiiniga tekitab kollase 2,4-dinitrofenüülhüdrasooni.

Rakendus:

Metüületüülketoon (2-butanoon, etüülmetüülketoon, metüülatsetoon) on suhteliselt madala toksilisusega orgaaniline lahusti, mida leidub paljudes rakendustes. Seda kasutatakse tööstus- ja kaubandustoodetes liimide, värvide ja puhastusvahendite lahustina ning vahaeemalduslahustina. Mõnede toiduainete looduslik komponent, metüületüülketoon võib sattuda keskkonda vulkaanide ja metsatulekahjude kaudu. Seda kasutatakse suitsuvaba pulbri ja värvitute sünteetiliste vaikude tootmisel lahustina ja pinnakattena. Seda kasutatakse ka toidus lõhna- ja maitseainena.

MEK-i kasutatakse lahustina mitmesugustes kattesüsteemides, näiteks vinüül-, liim-, nitrotselluloos- ja akrüülkatted. Seda kasutatakse värvieemaldajates, lakkides, lakkides, pihustusvärvides, hermeetikutes, liimides, magnetlintides, trükivärvides, vaikudes, kampolides, puhastuslahustes ja polümerisatsioonis. Seda leidub teistes tarbekaupades, näiteks majapidamis- ja hobitsemendis ning puidust täitetoodetes. MEK-i kasutatakse määrdeõlide vaha eemaldamisel, metallide rasvaärastusel, sünteetiliste nahkade, läbipaistva paberi ja alumiiniumfooliumi tootmisel ning keemilise vaheaine ja katalüsaatorina. See on ekstraheeriv lahusti toiduainete ja toidu koostisosade töötlemisel. MEK-i saab kasutada ka kirurgiliste ja hambaraviseadmete steriliseerimiseks.
Lisaks tootmisele on MEK-i keskkonnaallikateks reaktiiv- ja sisepõlemismootorite heitgaasid ning tööstuslikud tegevused nagu kivisöe gaasistamine. Seda leidub suurtes kogustes tubakasuitsus. MEK-i toodetakse bioloogiliselt ja see on identifitseeritud mikroobide metabolismi produktina. Seda on leitud ka taimedes, putukate feromoonides ja loomsetes kudedes ning MEK on tõenäoliselt imetajate normaalse ainevahetuse väikeprodukt. See on tavatingimustes stabiilne, kuid võib pikaajalisel säilitamisel moodustada peroksiide; need võivad olla plahvatusohtlikud.